Zespół Ehlersa-Danlosa (EDS) to grupa dziedzicznych zaburzeń tkanki łącznej, wynikających z nieprawidłowej budowy lub syntezy kolagenu. Międzynarodowa klasyfikacja z 2017 roku wyróżnia 13 odrębnych podtypów, z których najczęstszym jest typ hipermobilny (hEDS), a najgroźniejszym — typ naczyniowy (vEDS).