Zespół Ehlersa-Danlosa (EDS) to grupa dziedzicznych zaburzeń tkanki łącznej, wynikających z nieprawidłowej budowy lub syntezy kolagenu. Międzynarodowa klasyfikacja z 2017 roku wyróżnia 13 odrębnych podtypów, z których najczęstszym jest typ hipermobilny (hEDS), a najgroźniejszym — typ naczyniowy (vEDS).
Informacje publikowane na niniejszej stronie mają charakter wyłącznie edukacyjny i informacyjny. Treści te nie stanowią porady medycznej, diagnozy ani zaleceń dotyczących leczenia i nie mogą zastępować konsultacji z lekarzem. Autor strony nie prowadzi działalności leczniczej, ani nie udziela świadczeń zdrowotnych. W przypadku problemów zdrowotnych, podejrzenia choroby lub pogorszenia stanu zdrowia należy skonsultować się z lekarzem. Autor nie ponosi odpowiedzialności za skutki wykorzystania informacji zamieszczonych na stronie bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.